DIASORIN RICEVE L’AUTORIZZAZIONE FDA 510(K) PER IL LIAISON PLEX® E PER IL PANNELLO RESPIRATORIO “LIAISON PLEX® RESPIRATORY FLEX ASSAY”

Vedasi allegato.

Protocollo

142797

Comunicato

Azienda

DIASORIN

Tipo

Comunicato

SDIR

SDIRNIS

Lingua

ITA

Data creazione

Dom, 03/03/2024 - 20:26

Data ricezione SDIR

Dom, 03/03/2024 - 20:26

Data embargo SDIR

Dom, 03/03/2024 - 20:26

Data diffusione SDIR

Dom, 03/03/2024 - 20:26

Mercato

Euronext Milan